آیا با مراحل لقاح و تشکیل جنین آشنایی دارید؟ پس از تشکیل سلول تخم، تقسیمات سلولی صورت گرفته که رشد جنین را به دنبال دارد. نطفه تشکیل شده را تا هفته ۸ بارداری “رویان” مینامند. پس از هفته ۸ تا انتها بارداری به آن “جنین” گفته میشود. طی ۹ ماه دوران بارداری جنین با تغییرات وسیعی مواجه میشود. اطلاع شما از این تغییرات و مراقبت های لازم باعث رشد هر چه بهتر او خواهد شد. توصیه میشود پس از مطالعه این مقاله از خدمات مشاوره بارداری استفاده نمایید.
یکی از کنجکاویهای شیرین مادران باردار آگاهی از مراحل رشد جنین است. شکل گیری جنین از لحظه بارورشدن تخمک توسط اسپرم آغاز میشود. سلول تخم که حاصل لقاح و ادغام دو سلول اسپرم و تخمک است آرام آرام مراحل رشد را طی میکند و به یک انسان کامل مبدل میشود. همگام با تغییرات و رشد و تحول جنین بدن مادر هم دچار تغییرات متعددی میشود. مدت زمان نرمال بارداری بین 38 هفته تا 42 هفته است. به دلیل اهمیت سلامت خانم به مادران توصیه میشود در دوران بارداری فضایی به دور از تنش و فشارهای جسمانی و روانی را فراهم کنند. در ادامه مقاله ابعاد متعدد رشد جنین را بررسی میکنیم.
حتما از صفحه اینستاگرام ذهن نو دیدن نمایید.
منبع: مراحل تشکیل جنین | لقاح و شکل گیری جنین
هر ذهن کنجکاوی مایل است مراحل رشد جنین در رحم را بداند، اما علاوه بر کنجکاوی برای حفظ سلامت مادر و جنین و پیشگیری از مسائل مختلف دانستن دقیق روند رشد جنین ضرورت دارد. در ادامه 4 مرحله اصلی را شرح دادهایم.
براساس سیستم فیزیولوژیکی زنان هر ماه یک تخمک از تخمدان آنها آزاد میشود. آزادسازی تخمک از تخمدان ها در اواسط سیکل زنانه یعنی 12 الی 16 روز قبل از تاریخ آغاز پریود رخ میدهد. تخمک بعد از بیست و چهار ساعت در صورت عدم ادغام با اسپرم تجزیه میشود و از بین میرود. درصورتی که لقاح صورت نگیرد و تخمک و اسپرم با هم ترکیب نشوند علاوه بر از بین رفتن تخمک بر اثر تغییرات هورمونی دیواره رحم فرو میریزد و دوره عادت ماهانه یا پریود زنانه شروع میشود.
به ترکیبشدن سلول تخمک زن و اسپرم مرد لقاح میگویند. لقاح شروع مراحل رشد جنین است. ورود اسپرم به بدن زن از طریق فرایند انزال و از راه رحم صورت میگیرد. اسپرمها بعد رسیدن به دهانه رحم به سمت لولههای رحم حرکت میکنند. اولین اسپرمی که به تخمک برسد آن را باور میکند و سلول تخم را طی فرایند لقاح ایجاد میکند. اسپرم شامل ژنهایی هستند که حاوی صفات پدر و تخمک شامل ژنهایی شامل صفات مادر میباشد. جنسیت و صفات جنین به محض ترکیب تخمک و اسپرم مشخص میشود ولی برای بروز صفات جنسیتی و اندامهای جنسی باید تا هفته سیزدهم بارداری منتظر بمانید تا از طریق سونوگرافی از آن آگاه شوید.
بعد از رخ دادن لقاح سلول تخم شروع به تقسیم شدن میکند و یک توده سلولی سه لایه را ایجاد میکند. این توده سلولی رویان نام دارد. رویان در سه ماهاول مراحل رشد جنین وجود دارد. رویان برای تامین مواد مغذی و رشد به دیواره رحم می چسبد و جفت را ایجاد میکند. جفت بافتی است که وظیفه رساندن مواد غذایی و اکسیژن به رویان را انجام میدهد.
بعد از فرایند لانه گزینی رویان شروع به تقسیمات متعدد میکند. تقسیمات سلولی باعث رشد و نمو رویان میشود و پس از سه ماه جنین تشکیلمیشود. بخشهای مختلف جنین مثل سیستم عصبی، سیستم تنفسی و سیستم گوارشی در طی هفته چهارم تا سیزدهم پایه ریزی میشوند. اگر رشد و تحول جنین در 9ماه را سه بازه سه ماهه در نظر بگیریم تغییرات جنین به شرح زیر است:
الف) سه ماهه ابتدایی: در پایان سه ماهگی دستها و پاها، گوشها، ناخنها و انگشتان و سیستم گردش خونی جنین به طور کاملتشکیل میشود. در این بازه یک سوم جنین را سر اوتشکیل میدهد. برای آشنایی بیشتر با تغییرات سه ماهه اول بارداری کلیک کنید.
ب)سه ماهه دوم: اسکلت جنین در این بازه از حالت غضروفی به حالت استخوانی در میآید همچنین اندامهای تولید مثلی جنین نیز مشخص میشوند و جنسیت جنین از طریق سونوگرافی قابل تشخیص است. در ماه ششم جنین چشمهای خود را باز میکند و میتواند پلک بزند. برای آشنایی بیشتر با تغییرات سه ماه دوم بارداری کلیک کنید.
ج)سه ماهه سوم: در سه ماهه پایانی مو و پوست جنین تکامل مییابد، چربی در بدن او افزایش مییابد و میتواند به محرکهایی مثل نور و صدا پاسخ دهد. طول نوزاد در ماه پایانی حدودا 50 سانتی متر و وزن او حدودا سه کیلوگرم و یا بیشتر میباشد. برای آشنایی بیشتر با تغییرات سه ماه سوم بارداری کلیک کنید.
فاکتورهای دخیل در تشکیل جنین به مقدار زیادی به ویژگیهای بدنی و جسمی مادر مربوط است. اما به طور کلی عواملی مانند رژیم تغذیهای مادر، محیط زندگی مادر، میزان تنشهای روانی، مصرف دخانیات یا الکل، وضعیت اقتصادی خانواده و بیماریهای زمنیهای در این امر دخیل هستند.
از زمان لقاح تا هفته سیزدهم بارداری را سه ماهه اول در نظر میگیرند. لقاح اسپرم و تخمک باعث تشکیل سلول تخم میشود. سلول تخم از طریق لوله فالوپ (لولههایی که تخمدان و رحم را به هم مرتبط میسازند) وارد رحم میگردد. رویان طی ۸ هفته اول با تقسیمات سلولی متعدد رشد میکند. رویان در پایان هفته ۸ بارداری به اندازه یک لوبیا خواهد بود. برای آشنایی بیشتر با دوران بارداری کلیک کنید.
کیسه آب حاوی مایع آمنیوتیک پس از لقاح تشکیل میشود. جنین در دوران بارداری درون کیسه آب که محیطی امن و استریل است، رشد خواهد کرد.
مواد مغذی از بدن مادر به جنین و دور کردن مواد زائد از بدن جنین توسط جفت انجام میشود. تشکیل جفت در ماه اول بارداری اتفاق میافتد.
به تدریج چشمها، دهان، فک، گلو، سلولها خونی و گردش خون نیز در ماه اول شروع به شکلگیری میکنند.
طول رویان در پایان ماه اول به ۶ تا ۷ میلیمتر خواهد رسید.
رویان تبدیل به جنین میشود. اندازه جنین به ۲.۵ سانتیمتر میرسد. حدود ۹.۵ گرم وزن جنین است. بیشتر ساختمان بدنی جنین در ماه دوم مربوط به سر وی است.
سیستم گردش خون و ادراری جنین فعال بوده و همچنین تولید صفرا توسط کبد در حال انجام است.
دستها، پاها، انگشتان جنین شکل گرفته است. باز و بسته کردن دهان و مشتها در این ماه رخ میدهد.
ناخنها شروع به رویش میکنند. گوش جنین در حال شکل گرفتن است.
اندامهای تناسلی در حال تشکیل است. با وجود تشکیل اندام تناسلی، تشخیص جنسیت جنین در ماه سوم از طریق سونوگرافی امکانپذیر نیست.
وزن جنین در پایان ماه سوم حدود ۲۸ گرم و طول وی ۷ تا ۱۰ سانتیمتر است.
از هفته ۱۴ تا هفته ۲۷ بارداری را شامل میشود. در آغاز این مرحله، جنین حدود ۹ سانتیمتر و ۴۰ گرم وزن دارد.
حدود ۲۵ میلیلیتر خون در شبانهروز پمپاژ میکند. اثر انگشت مخصوص به جنین شکل میگیرد. ساختمان غضروفی بدن به تدریج استخوانی و محکم میشود.
جنین قادر به شنیدن صداهاست. مادر میتواند تکانها و لگد زدن جنین را از این زمان به بعد به خوبی احساس کند.
شکلگیری پلکها، ابروها، مژهها، ناخنها، موها، انگشتان در این ماه دیده میشود.
توانایی مکیدن انگشت، کش و قوس دادن به بدن، به کارگیری عضلات از ماه چهارم در جنین ایجاد میگردد.
اندام تناسلی کاملا مشخص شده و تعیین جنسیت جنین در این ماه امکانپذیر است.
سیستم عصبی جنین در ماه چهارم شروع به فعالیت میکند. شنیدن صدای ضربان قلب جنین در سونوگرافی امکانپذیر است. در پایان جنین حدود ۱۱۵ گرم وزن و ۱۵ سانتیمتر طول دارد.
موها نازک و نرم در ناحیه سر، پشت، شانه و …. ایجاد میشود و وظیفه حفاظتی به عهده دارد.
پوست جنین به وسیله پوششی در برابر آمونیاک محافظت میشود. این پوشش پس از تولد از بین میرود.
حرکات و فعالیت جنین افزایش مییابد. وزن جنین حدود ۲۸۰ گرم است. سرعت رشد از ماه پنجم به بعد افزایش مییابد.
تشکیل چشم جنین
در ماه ششم پلکها از پوست جدا شده و امکان باز کردن چشمها برای جنین فراهم میشود. واکنش به صداها اطراف ممکن است از طرف جنین صورت گیرد. اندازه طول جنین حدود ۳۰ سانتی متر و وزن وی حدود ۶۳۵ گرم است.
شه ماه آخر شامل هفته ۲۷ تا ۴۰ بارداری میباشد. وزن جنین در آغاز این ماه حدود ۱ کیلوگرم است. موهای سر جنین در حال شکلگیری است.
امکان پلک زدن و باز و بسته کردن چشمها، جذب چربی برای از بین بردن چروکیدگی بدن توسط جنین در پایان بارداری رخ میدهد. بیشترین وزنگیری و افزایش طول جنین مربوط به این دوره است.
پس از ماه هفتم اگر نوزاد به صورت نارس و پس از هفته ۲۷ بارداری به دنیا بیاید، ممکن است زنده بماند.
ذخیره چربی در بدن جنین ادامه دارد. سیستم شنوایی جنین کاملا توسعه یافته و به صداها پاسخ میدهد. ۳۶ سانتیمتر طول و ۹۰۰ تا ۱۸۰۰ گرم وزن جنین در هفته ۲۷ بارداری است.
در ماه هشتم ریهها کاملا شکل گرفته و توانایی چرخاندن سر به وسیله جنین از مهمترین تغییرات ماه هشتم است.
چرخاندن سر به سمت دهانه رحم جهت آماده شدن برای تولد و زایمان است. در ماه هشتم بارداری، جنین ۴۶ سانتیمتر قد و ۳ کیلو گرم وزن دارد.
جنین به طرف لگن چرخیده و آماده متولد شدن است. معمولا وزن بالاتر از ۳ کیلوگرم و طول حدود ۵۰ سانتیمتر مورد انتظار است. آخرین مراحل رشد مغز در ماه نهم بارداری دیده میشود. برای آشنایی با بهبود روند مراحل رشد جنین کلیک کنید.
برای دریافت مشاوره در زمینه مراحل تشکیل میتوانید در هر ساعت از روز برای مشاوره تلفنی کودک از طریق شماره 02191002360 با برترین متخصصان کلینیک تخصصی نی نی مایند تماس حاصل نمایید.
برای عضویت در اینستاگرام (ذهن نو) کلیک کنید
سوالی دارید؟ با ما تماس بگیرید
تماس با برترین مشاوران از طریق تلفن ثابت در سراسر کشور از 8 صبح الی 12 شب حتی ایام تعطیل
سراسر کشور :9099070354
جهت مشاوره تلفنی با موبایل و رزرو وقت حضوری
بیماری واریکوسل یک اختلال مردانه است. این بیماری از شایعترین عوامل کاهش تعداد و کیفیت اسپرم در مردان نیز به شمار میرود. در این بیماری شبکه سیاهرگی بالای بیضه دچار پیچخوردگی و اتساع میشود. به دلیل تغییر کیفیت و تعداد اسپرمهای تولید شده در بیماریواریکوسل ممکناست منجر به ناباروری مردان نیز شود.
با این حالVaricocele قابل اصلاح است. البته برخی از افراد مبتلا بهVaricocele با مشکلات ناباروری مواجه نمیشوند. پزشک پس از معاینه میتواند این بیماری را تشخیص دهد و درمان را آغاز کند. تنها روش درمانVaricocele جراحی است. برای آشنایی بیشتر با واریکوسل، علائم، درمان و مراقبتهای پس از درمان همراه ما باشید. برای دریافت خدمات مشاوره جنسی کلیک کنید.
منبع: واریکوسل | علائم ، علل و درمان واریکوسل
واریکوسل (Varicocele) را میتوان نوعی واریس بیضه در نظر گرفت. بیضهها درون کیسه بیضه قرار گرفتهاند و علاوه بر آنها، عروق سرخرگی و سیاهرگی که وظیفه خونرسانی به غدد تناسلی را بر عهده دارند نیز درون کیسه بیضه قرار گرفتهاند. پیچ خوردن، بزرگ شدن و به طور کلی اختلال در شکل و کارکرد سیاهرگهای بیضه موجب به وجودآمدن بیماریواریکوسل میگردد.
بیماریVaricocele نسبتا بیماری شایعی است. همچنین مهمترین عامل تغییر کیفیت و کاهش تعداد اسپرم نیز به شمار میرود. در نتیجه بیماریواریکوسل میتواند از عوامل ایجادکننده ناباروری در مردان باشد. تشخیص و درمانVaricocele برای اصلاح موارد ناباروری لازم و ضروری است.
بیشتر مواردVaricocele یک طرفه و اغلب سمت چپ را درگیر میکند، زیرا سیاهرگی که خون بیضه چپ را به سیاهرگ کلیوی میبرد نسبت به سمت راست بلندتر و با زاویه عمودتر قرار دارد. شیوعVaricocele در سنین زیر ۱۰سال نادر است و بیشتر در مردان جوان و مردانی که با ناباروری مراجعه میکنند، دیده میشود.
لطفا به صفحه اینستاگرام ذهن نو مراجعه کنید.
معمولا افراد مبتلا بهواریکوسل از علامت خاصی شکایت نمیکنند. درحالیکه این افراد علائمی دارند اما متوجه آنها نمیشوند. برخی از علائم و نشانههای Varicocele به شرح زیر است.
_ اختلال در باروری
_ لمس توده یا گره بدون درد در کیسه بیضه
_ تغییر در اندازه بیضهها (معمولا بیضه سمت چپ بزرگتر و سنگینتر است)
_ بزرگ شدن و پیچ خوردگی رگهای درون کیسه بیضه که شبیه به کیسه پر از کرم است
درد: این درد پس از انجام فعالیتهای سنگین افزایش مییابد. همچنین درد با ایستادن طولانی شدت یافته و با دراز کشیدن تا حدودی تسکین مییابد.
معاینه فیزیکی روش معمول تشخیص بیماریVaricocele در مردان است. کیسه بیضه به علت بزرگ شدن و پیچ خوردگی سیاهرگها ظاهری کرمی شکل پیدا میکند که در معاینه قابل مشاهده و لمس است.
اگرواریکوسل به قدر کافی رشد نکرده باشد، پزشک از بیمار میخواهد نفس عمیقی بکشد و بینی خود را نگه دارد. سپس به بررسی عروق متسع شده بیضه پرداخته تا بتواندVaricocele را تشخیص دهد.
همه موارد Varicocele با معاینه فیزیکی قابل تشخیص نیست. بنابراین پزشک در چنین مواردی از سونوگرافی کمک میگیرد. با فرستادن امواج صوتی به داخل بدن میتوان به تصاویر دقیقی دست یافت. این تصاویر به تشخیص دقیق و نهایی واریکوسل و رد سایر بیماریها کمک میکند.
برای آشنایی با انواع راه های جایگزین برای فرزندآوری مشاوره بارداری دریافت نمایید.
شاید برخی افراد با شنیدن Varicocele و خطر ناباروری نگران و مضطرب شوند. به آنها متذکر شوید که واریکوسل یک بیماری خوشخیم و قابل اصلاح است. درمان دارویی برایواریکوسل وجود ندارد و تنها به کمک روش جراحی میتوان آن را درمان نمود. هدف از جراحیواریکوسل، هدایت صحیح جریان خون در سیاهرگها و عروق کیسه بیضه است.
کیفیت اسپرمها را میتوان با درمانواریکوسل افزایش داد، البته هموارهواریکوسل کیفیت اسپرمها را تغییر نمیدهد. گاهی درمانواریکوسل ممکن است با عوارضی برای فرد همراه باشد. عود مجدد Varicocele، عفونت، آسیب به سرخرگها و سایر عروق، هیدروسل یا تجمع مایع در کیسه بیضه از عوارض درمانVaricocele به شمار میروند.
برای آشنایی با سایر دلایل ناباروری مردان کلیک کنید.
برای دریافت مشاوره در زمینه بیماریهای مردان در هر زمان از روز برای مشاوره تلفنی با برترین متخصصان در مرکز کلینیک تخصصی کودک نی نی مایند از طریق شماره 02191002360 تماس بگیرید.
برای عضویت در اینستاگرام (ذهن نو) کلیک کنید
سوالی دارید؟ با ما تماس بگیرید
تماس با برترین مشاوران از طریق تلفن ثابت در سراسر کشور از 8 صبح الی 12 شب حتی ایام تعطیل
سراسر کشور :9099070354
جهت مشاوره تلفنی با موبایل و رزرو وقت حضوری
بیماری های ژنتیکی در کودکان به دلیل نابهنجاری و اختلال در ژنتیک رخ دهد. از جمله مهمترین مسائلی که در ایجاد نابهنجاریهای ژنتیکی وجود دارد عامل وراثت و خانواده است. عمدتاً بیماریهای ژنتیکی به دلیل جهشهایی در دی.ان.ای و کروموزومهای فرد رخ میدهد. دانشمندان حیطههای مختلف تحقیقات گستردهای در ارتباط با شناسایی و علل و درمان بیماری های ژنتیکی در کودکان انجام دادهاند، با این حال تاکنون شیوه اثرگذاری و علت این نابهنجاریها و اختلالات به طور دقیق مشخص نشده است.
آشنایی با بیماریهای ژنتیکی میتواند تاثیر زیادی در ارتباط با شناسایی و مداخله زودهنگام داشته باشد؛ زیرا که در بسیاری موارد عدم شناسایی و مداخلههای بهنگام بیماریهای ژنتیکی میتواند مشکلات زیادی را در آینده برای خانواده و فرد مبتلا به وجود بیاورد.
منبع: بیماری های ژنتیکی در کودکان
همانطور که از نام این بیماریها مشخص است، بیماری های ژنتیکی به دلیل وجود اختلال و نابهنجاری در ژنتیک فرد رخ میدهند. برخی از افراد به طور مادرزادی دچار بیماری های ژنتیکی میشوند برخی دیگر هم فقط مستعد ابتلا به یک بیماری خاص هستند. عمدتاً بیماریهای ژنتیکی که چهار دسته اختلالات وراثتی تکژنی، اختلالات وراثتی چندعاملی، ناهنجاریهای کروموزومی و اختلالات میتوکندریایی دسته بندی میشوند.
جهشهای ژنی میتواند به صورت تصادفی رخ دهد یا در اثر قرار گرفتن در معرض تراتوژنها یا آلودگیهای محیطی مانند مواد رادیو اکتیو، اشعه ایکس و.. ایجاد شود. میزان شیوع بیماری های ژنتیکی در جوامع و نژادهای مختلف متفاوت است از این جهت برخی از نژادها در برابر برخی بیماریها بیشتر آسیبپذیر هستند. به عنوان مثال بیماری کم خونی داسی شکل در جوامعی که در مناطق مدیترانهای زندگی میکنند بیشتر است.
در ادامه انواع مختلف بیماری های ژنتیکی در کودکان توضیح داده میشود. در صورتی که در این زمینه سوالی دارید، از خدمات مشاوره کودک استفاده نمایید.
یکی از رایجترین و قابل تشخیصترین اختلالات ژنتیکی، سندروم داون است. شیوع این اختلال به قدری زیاد است که در هر 600 تا 900 نوزاد زنده یک نفر به سندروم داون مبتلا است. این اختلال به دلیل تکثیر اضافی کروموزم 21 و سن بالای مادر ایجاد میشود. از نظر ظاهری این افراد به نسبت سایر افراد تفاوتهایی را دارند که از جمله این تفاوتها میتوان به پوست زیاد در گردن، شکافهای عمیق در زبان، عقب ماندگی ذهنی خفیف و متوسط، زبان بیرون زده، دستهای پهن و ضخیم و… اشاره کرد.
همچنین میانگین عمر مبتلایان به سندرومداون کمتر از 40 سال است، با این حال امروزه به دلیل پیشرفتهای پزشکی و رفاه زندگی میانگین عمر این افراد کمی افزایش پیدا کرده است. برای آشنایی بیشتر با سندروم داون کلیک کنید.
سندروم پاتو یا به اصطلاح تریزومی 13 یک بیماری کروموزومی نادر و کمیاب است و در اکثر مواقع به علت 3 عددی بودن کروموزوم 13 رخ میدهد. نوزادان مبتلا به سندروم پاتو دارای ویژگیهایی همچون میکروسفالی، معلولیت ذهنی شدید، انگشت اضافه، نارساییهای کلیوی و قلبی، نقص چشمی، لب شکری و… هستند. اکثر نوازادان مبتلا به سندروم پاتو بیش از 3 روز زنده نمیمانند با این حال تعداد کمی از این نوزادان تا حدود 6 ماه به زندگی ادامه میدهند و در موارد نادری تا دوران نوجوانی زنده میمانند.
دیستروفی ماهیچه به معنای ضعف و کاهش قدرت ماهیچه رخ میدهد که عمدتا به دلیل اختلال وراثتی ایجاد میشود. اختلال دیستروفی ماهیچهای به دو نوع کلی دیستروفی ماهیچهای “داچن یا دوشن” و “بکر” دسته بندی میشود. به طور کلی علائم این دو نوع دیستروفی ماهیچهای همانند یکدیگر است، از جمله این علائم میتوان به خستگی، عقب ماندگی ذهنی، ضعف ماهیچه، مشکلات قلبی و تنفسی، بدشکلی استخوانها و… اشاره کرد. شدت و سرعت رشد دیستروفی ماهیچهای بکر در بدن نسبت به نوع دوشن کمتر است همچنین به شیوع دیستروفی ماهیچهای بکر در پسران کمتر است.
یکی دیگر از انواع اختلالات ژنتیک سندروم ویلیامز است که به دلیل حذف یک ژن غالب در کروموزوم 7 روی میدهد. مهمترین ویژگی این افراد این است که چهره فرد مبتلا به شکل غیر معمولی تبدیل میشود. سندروم ویلیامز بر وضیعتهای مختلفی از جمله قلب، رگهای خونی، کلیه، کوتاهی قد، چهره غیر عادی، پیشانی بلند، فرو رفتگی پل بینی، فاصله زیاد بین دندانها، بیش فعالی، مهارتهای فضای و… تاثیر میگذارد.
میتوان گفت پس از سندروم داون، شایعترین بیماری ژنتیکی ناشی از تریزومی (سه تایی بودن کروموزمها) سندروم ادوارد است. به طور کلی بیش از 130 نابهنجاری مختلف در کودکان مبتلا به این سندروم مشخص شده است و زنان به میزان بیشتری به این سندروم مبتلا هستند. رایجترین مشکل این کودکان نارسایی قلب و کمبود وزن است. از جمله علائم دیگر این کودکان میتوان به چشمان ضعیف، ناتوانی در مکیدن، آرواره کوچک، چانه عقب رفته، گوش کم ارتفاع، چانه محدب و… اشاره کرد.
سندروم x شکننده یک اختلال ژنتیکی است که مشخصه اصلی آن کمتوانی ذهنی خفیف تا متوسط است و تاکنون شایعترین علت عقب ماندگی ذهنی میباشد. این بیماری به دلیل اختلال در کروموزم x پیش میآید در نتیجه شیوع آن در پسران بیشتر از دختران است. از جمله علائم این کودکان میتوان به صورت و فک دراز، فک پایینی بزرگ، بیضههای بزرگ، بینی پهن، چینهای عمیق در پا و… اشاره کرد.
بیماریهای تالاسمی به انواع مختلفی از اختلالهای ارثی خونی اشاره دارند که بر گلبولهای قرمز تاثیر میگذارند به طوری که باعث توقف فعالیت گلبولهای قرمز جهت تولید هموگلوبین خون میشوند و در نتیجه کم خونی شکل میگیرد. از جمله علائم فرد مبتلا به تالاسمی میتوان به تنگی نفس، خستگی، بزرگ شدن طحال، شکستگی استوخوان و… اشاره کرد.
سندروم دیجرج معمولاً در کودکان مبتلا به نارسایی قلبی مشاهده میشود. این اختلال به دلیل حذف شدن قسمت کوچکی از کروموزوم 22 به وجود میآید. انواع مشکلاتی که این کودکان به آن مبتلا میشوند شامل مشکلات قلبی، سیستم ایمنی بدن، تعادل کلسیم، مشکلات گفتاری، اختلال یادگیری و… میباشد.
فقدان آنیزم خاصی در بدن به نام آنزیم هگزوز آمینداز باعث ایجاد بیماریای به نام تای ساکس میشود. حالتهای مختلفی از این بیماری از زمان تولد تا زمان 5 سالگی وجود دارد. عمدتاً این افراد مبتلا به بیماری تای ساکس در سنین کودکی از بین میروند. تای ساکس منجر به آسیب و تخریب سیستم عصبی و مغزی و مشکلات نورولوژیک پیشرونده میشود. از جمله مشکلاتی که این کودکان با آن مواجهه میشوند ناتوانی در تکان دادن و حرکات فیزیکی، انواع تشنج، نابینایی، فلج عمومی، معلولیت ذهنی شدید و… میباشد. تاکنون متاسفانه درمانی برای این بیماری پیدا نشده است.
یکی دیگر از مشکلات ژنتیکی ناشی از خون، کم خونی داسی شکل است که به دلیل هموگلوبین معیوب شناخته میشود. ظاهر سلولهای هموگلوبین این افراد شبیه داس، تیز و سفت است، به همین دلیل نام این بیماری کم خونی داسی شکل است. این بیماری در برخی جوامع و نژادها بیشتر است و به طول کلی افراد مبتلا به این بیماری در برابر بیماری مالاریا مقاومت بیشتری دارند. با این حال داسی بودن شکل سلولها باعث میشود که مویرگهای کوچک به یکدیگر بچسبند و مفاصل و سایر اعضای بدن را تخریب کنند. برای آشنایی بیشتر با اختلال کم خونی داسی شکل کودکان کلیک کنید.
سندروم جنین الکلی یا جنین الکلیزه یکی از مشکلاتی است که به دلیل اعتیاد و مصرف بیش از حد مشروبات الکلی مادر در حین بارداری به وجود میآید. مصرف بیش از حد الکل مادر میتواند در دوران بارداری بر جنین تاثیر منفی بگذارد و نوزاد متولد شده از همان ابتدای تولد مشکلاتی مانند ناهبهنجاریهای مغزی، بینایی، شنوایی، کم توانی ذهنی، قلبی و ریوی و… را تجربه کند.
سرطان یکی از بیماریهایی است که به علت عوامل زیستی روانی اجتماعی رخ میدهد. با این حال یکی از جدیترین علتهای ابتلا به سرطان مسائل ژنتیکی است. زیرا در خانوادههایی که یک فرد مبتلا به سرطان وجود داشته باشد به احتمال بیشتری سایر افراد خانواده به آن بیماری دچار میشوند. در نتیجه فرد میتواند ژن بیماری سرطان را به ارث برده باشد.
یکی از بیماریهای ژنتیکی که در سنین بزرگسالی رخ میدهد بیماری هانگتینگتون است. مشخصه بیماری هانگتینگتون این است که به تدریج و به آرامی در طول زمان بر عملکرد و کارکردهای شناختی و وضعیت حرکتی بیماران تاثیر منفی میگذارد، و این تخریب آنقدر ادامه پیدا میکند تا فرد مبتلا فوت میشود.
سندرم آنجلمن در اثر حذف شدن بخشی از کروموزوم 12 و 15 روی میدهد. این عارضه معمولاً از مادر به ارث میرسد و نرخ شیوع آن به طور دقیق مشخص نیست. از جمله علائمی که این بیماران آن را تجربه میکنند شامل موی بور، چشمان آبی، صورت دیسمورفیک، نازک بودن لب بالا، چانه تیز، صرع، دور سر کوچک و… میباشد.
سندروم کلاین فلتر یکی از بیماریهای ژنتیکی است که به علت خطا در زمان لقاح ایجاد میشود. ویژگی منحصر به فرد سندروم کلاین فلتر این است که فقط پسران را درگیر میکند. پسران مبتلا به این بیماری یک کروموزم x بیشتر دارند. از جمله علائم این بیماران شامل بیضههای کوچک، پستان بزرگ، قد بلند، معلولیت ذهنی خفیف تا شدید، مشکلات یادگیری مبتنی بر زبان، محدودیت در توانایی ارتباط و… میباشد. برای آشنایی با راه های جلوگیری از ابتلا به سندروم کلاین فلتر کلیک کنید.
بیماری هیدروسفالی در نوزادان
بیماری ماکروسفالی در کودکان
تشخیص بیماری های ژنتیکی در کودکان بخصوص در سن پایین بیمار مهم است. حتی اگر فکر می کنید که تاثیر خاصی بر زندگی کودکان ندارد، باید بدانید که آینده را نمی توان پیش بینی کرد و ممکن است این مشکل تحت گسترده ای زندگی فرزندتان را تحت تاثیر قرار دهد و مشکلات جدی را در زندگی آینده و حتی بعد از ازدواج برای او به وجود آورد. به صورت کلی بیماری های ژنتیکی در کودکان با یک معاینه فیزیکی مشخص می شود ولی در مواردی خاص نیاز به آزمایش هایی خاص از جمله بررسی کروموزوم ها و یا DNA، آزمایش خون و آزمایش های بیوشیمیایی است.
از جمله روش های تشخیص بیماری های ژنتیکی در کودکان می توان به موارد زیر اشاره داشت :
برخی از علائم و نشانه های فیزیکی همانند حالت چهره و … می تواند تشخیص بیماری ژنتیکی در کودکان را نشان دهد. معمولا متخصصان یک معاینه فیزیکی کامل را برای تشخیص بیماری ژنتیکی در کودکان انجام می دهند؛ که شامل اندازه گرفتن فاصله دور سر، فاصله بین چشم ها و طول بازوها و پاها می باشد.
بسته به وضعیت کودک ممکن است سیستم عصبی و حالات چشم او نیز مورد بررسی قرار گیرد. ممکن است در این روش از تصویر برداری با اشعه ایکس، توموگرافی کامپیوتری ( CT scan) و … نیز برای بررسی ساختار بدن کودک نیز استفاده گردد.
سابقه پزشکی موجود کودک بخصوص سابقه زمان تولد می تواند سرخ هایی در مورد بیماری های ژنتیکی در او را مشخص کند. این سابقه پزشکی می تواند شامل سلامت گذشته ، بستری شدن، جراحی، آلرژی، دارو درمانی و نتایج آزمایشات پزشکی یا ژنتیکی باشد.
اغلب بیماری های ژنتیکی ریشه در خانواده دارند. از همین رو اطلاعات موجود در مورد سلامت اعضای خانواده می تواند ابزار بسیار مهمی برای تشخیص بیماری های ژنتیکی در کودک باشد.
آزمایش های ژنتیک مولکولی، کروموزومی و بیو شیمیایی برای تشخیص اختلالات ژنتیکی استفاده می شوند. سایر تست های آزمایشگاهی نیز می توانند در تشخیص بیماری های ژنتیکی در کودکان کمک کنند.
برای اساس تحقیقات انجام شده توسط kidshealth یکی از مواردی که تاثیری زیادی در بیماری های ژنتیکی در کودکان دارد ازدواج فامیلی است. در ازدواج های فامیلی بیماری های ژنتیکی بیشتر از ازدواج های دیگر دیده می شود. به همین دلیل باید در این ازدواج ها زوجین بیشتر از مراقب بیماری های ژنتیکی در کودکان باشند.
برای دریافت مشاوره در زمینه بیماری های ژنتیکی میتوانید در هر ساعت از روز برای مشاوره تلفنی از طریق شماره 02191002360 با برترین متخصصان کلینیک تخصصی نی نی مایند تماس حاصل نمایید.
به طور کلی درمان بیماریهای ژنتیکی میتواند در بهترین حالت شامل بهبود برخی از عملکردها و کم کردن مشکلات باشد. امکان درمان کامل بیماری ژنتیکی به طوریکه فرد مبتلا حالتی از عدم بیماری را تجربه کند امکان پذیر نیست، اما امکان بهبود علائم و شرایط برای فرد وجود دارد.
برای عضویت در اینستاگرام (ذهن نو) کلیک کنید
سوالی دارید؟ با ما تماس بگیرید
تماس با برترین مشاوران از طریق تلفن ثابت در سراسر کشور از 8 صبح الی 12 شب حتی ایام تعطیل
سراسر کشور :9099070354
جهت مشاوره تلفنی با موبایل و رزرو وقت حضوری
دست بزن در کودک اگر درمان نشود تا بزرگسالی با او همراه خواهد شد. این رفتار به عوامل مختلفی بستگی دارد که مهمترین آنها رفتار و تربیت والدین است. کودکان از ابتدای تولد کتک زدن را با خود همراه نمیآورند. پس با مشاهده رفتار والدین و تربیتی که توسط پدر و مادر صورت میگیرد، کودک رفتارها را آموزش میبیند. والدین برای جلوگیری از این اتفاق باید مهارت های آموزشی را به کودکان یاد بدهند.
به کودکان آموزش دهید که با استفاده از بیان احساسات و هیجانات، خود را تخلیه کند. به او بگویید که برای رفع نیازها حتما لازم به کتک کاری، جیغ و گریه نیست. برای نحوه آموزش مهارت های یادگیری از روانشناسان کودک کمک بگیرید. برای دریافت مشاوره کودک کلیک کنید.
منبع: دست بزن در کودک | چرا بچم دست بزن داره ؟
دست به زن در کودک یکی از مشکلات شایع در والدین است. پدر و مادر ها در صورت مشاهده این رفتار کودکان را تنبیه میکنند. اما آگاه باشید که تنبیه به هر شکلی در کودکان، رفتار بد آنها را تشدید میکند. تربیت درست کودک، آموزش رفتار با دیگران و واکنش مناسب در برابر رفتارهای کودک از رفتار دست بزن در کودک پیشگیری میکند.
اما اگر فرزند شما با این مشکل مواجه بود باید علل رفتار را ریشه یابی کرد تا درمان مناسبی برای علل این رفتار صورت بگیرد. والدین باید با آموزش های لازم و کمک از روانشناسان متخصص در حوزه کودک نحوه رفتار با فرزند خود را آموزش ببینند. برای کسب اطلاعات بیشتر در زمینه تربیت فرزند کلیک کنید.
کتک و دست بزن در کودکان با پرخاشگری زیر 2 سال متفاوت است. کودکان دست بزن را یا از دیگران مشاهده کرده اند یا یاد گرفته اند. بنابراین باید علل دستبزن در کودک را بررسی کنیم و مهارت های لازم را آموزش دهید. در ادامه به علل دست بزن در کودک اشاره کرده ایم.
برای دنبال کردن صفحه اینستاگرام ذهن نو کلیک کنید.
یکی از عوامل دست بزن در کودک، کتک خوردن مداوم کودک از پدر یا مادر است که باعث از بین رفتن ترس او میشود. همین امر باعث میشود که کودک کتک زدن را کار بدی نداند. تنبیه بدنی کودکان عوارض و پیامدهای بدی را به دنبال دارد و با این کار به کودک آموزش میدهید که دوست داشتن پدر و مادر با کتک تناقض ندارد. برای کسب اطلاعات بیشتر در زمینه تنبیه بدنی کودک کلیک کنید.
یکی از علل دست بزن در کودک، جلب توجه است. شاید کودک با هر بار کتک، والدین به او توجه میکنند. به همین دلیل آموزش میبیند که برای توجه باید کتک بزند. گاهی این توجه مثبت و گاهی منفی است، اما مهم در معرض دید بودن است. کودکان برای جلب توجه هر کاری را انجام میدهند. برای کسب اطلاعات بیشتر در زمینه جلب توجه در کودکان کلیک کنید.
تشویق به کتک نوعی از علل دست بزن کودک است. احتمالا شنیده اید که برخی از والدین کودکان را به کتک زدن تشویق میکنند. برای مثال: اگر فلان کودک تورو زد توام اونو بزن!!! با این روش کودک یاد میگیرد که دستبزن کار خوبی است.
گاهی کودکان برای تخلیه هیجانات و خشم شروع به کتک میکنند. کودکان روش های زیادی برای تخلیه هیجانات خود بلد نیستند و فقط از راه جیغ، سر و صدا، درگیری و کتک خود را تخلیه میکنند. عصبانیت نوعی بیانگر دردها و ناکامی های کودکان است که با کتک و دست بزن فروکش میکند. همه ما کودکانی را دیده ایم که زمان عصبانیت شروع به زدن دیگران میکند. عصبانیت یکی از علل دست بزن در کودک است.
برای آشنایی با راه های کاهش پرخاشگری کودکان کلیک کنید.
یکی از علل دست بزن در کودک، رسیدن به خواسته ها است. اگر فقط یک بار نیازهای کودک خود را با دست بزن او برطرف کرده باشید، او عادت به این رفتار خواهد کرد و برای هر خواسته خود شروع به کتک خواهد کرد.
محبت بیش از حد یا به نحوی با هر ساز فرزند رقصیدن یکی از علل دست بزن در کودک است. این رفتار والدین نشان از غلط نبودن هر کار کودک است. و به او اجازه هر اشتباهی داده میشود.
شاید مهمترین علل دست بزن در کودک، مشاهده باشد. کودکان آینه رفتار والدین هستند. کودکانی که در خانواده ای پر تنش با تنبیه بدنی به دنیا آمده اند، به مرور عین رفتار والدین خود عمل میکند. والدین پر رنگ ترین نقش در تربیت کودکان خود دارند.
حتما درباره تاثیر دعوای والدین بر فرزندان کلیک کنید.
واکنش والدین با دست بزن در کودک، این رفتار را تقویت یا تضعیف میکند. شما با رفتار خود راه درست و غلط را به کودک خود آموزش میدهید. در ادامه در رابطه با چگونگی واکنش به دست بزن در کودک اشاره کرده ایم.
برای دریافت مشاوره تلفنی کودک کلیک کنید.
دست بزن در کودکان اگر ریشه یابی و جلوگیری نشود تا بزرگسالی با او همراه خواهد شد. برای جلوگیری از دست بزن در کودکان راه هایی وجود دارد که در ادامه به آنها اشاره کرده ایم.
اولین مرحله برای جلوگیری از دست بزن در کودک، جدا کردن او از محل حادثه است. او را به گوشه ای ببرید و با آرامش با کودک خود صحبت کنید و به او توضیح دهید. که در هنگام تنهایی به نیازها و خواسته های او پاسخ خواهید داد.
قطعا زمانی که کودکتان را برای این اتفاق دعوا کنید به شما توضیحاتی برای توجیه رفتار خود خواهد داد. توضیحات او را قبول نکنید و به او بگویید هیچ توجیهی قابل قبول نیست و کار اشتباهی است. از فرزندتان بخواهید تا معذرت خواهی کند.
برای جلوگیری از دست بزن در کودک، آموزش ارتباط کلامی لازم است. به کدک یاد دهید تا احساسات و هیجانات خود را به زبان بیاورد. با کتک کاری، جیغ و گریه کسی متوجه نیازهای او نخواهد شد. برای کسب اطلاعات بیشتر در زمینه مهارت های ارتباطی کودکان کلیک کنید.
گاهی کودکان برای جلب توجه شروع به کتک کاری میکنند. برای جلوگیری از دست بزن در کودک به او محبت کنید. مشغله شغلی، فکری و زندگی والیدن، کودکان را از ابراز علاقه محروم میکند. برای سلامت روان فرزندان هر روز زمان مشخصی را برای وقت گذراندن با کودک خود سپری کنید.
همانطور که گفته شد یکی از علل دست بزن در کودک، مشاهده رفتار والدین بود. عصبانیت، فریاد و کتک زدن بر سر کودکان آنها را با این رفتار آشنا خواهد کرد. برای جلوگیری از دست بزن در کودک، والدین نیز باید دقت بر رفتار خود داشته باشند.
ششمین راهکار برای جلوگیری از دست بزن در کودک، مجبور نکردن او به کارهای متفاوت است. درخواست کارهای گروهی و عمل کردن به آنها زمانی صحیح است که کودک علاقه ای به این کار داشته باشد. اگر به اجبار از او بخواهید که با کودکی بازی کند، قطعا به دعوا ختم خواهد شد.
آخرین راهکار برای جلوگیری از دست بزن در کودک، یادگیری مهارت ها است. به کودک خود مهارت های حل مشکل را آموزش دهید. و از او بخواهید در موقعیت های مختلف و شرایط سازگار باشد و احساسات خود را بیان کند. با نمایش، عروسک بازی، کتاب داستان، کارتون و بازی این مهارت ها را به کودک خود آموزش دهید.
8. حتما برای بررسی سلامت به متخصص مراجعه کنید
شاید برای تان غیر قابل قبول باشد. اما احتمال وجود یک اختلال جدی تر در کودک تان وجود دارد. بنابراین حتما برای چکاپ هم که شده، فرزندتان را به متخصص کودک ببرید. برای آشنایی با انواع اختلالات رفتاری کودکان کلیک کنید.
کتک زدن کودک توسط والدین این اجازه را به او میدهد که اگر خشمگین شد باید شروع به پرخاشگری کند. رفتار والدین به شدت بر تربیت کودکان تاثیر گذار است. اگر والدین آموزش رفتار صحیح با کودک را ببینند با چنین مشکلی مواجه نخواهند شد.
کمک روانشناس و مشاوران کودک آینده فرزند شما را تضمین میکند. مرکز مشاوره نی نی مایند به صورت تلفنی و حضوری به شما عزیزان خدمات ارائه میدهد. برای کسب اطلاعات بیشتر روی لینک زیر کلیک کنید.
برای دریافت مشاوره در زمینه دست بزن در کودک میتوانید در هر ساعت از روز برای مشاوره تلفنی کودک از طریق شماره 02191002360 با برترین متخصصان کلینیک تخصصی نی نی مایند تماس حاصل نمایید.
برای عضویت در اینستاگرام (ذهن نو) کلیک کنید
سوالی دارید؟ با ما تماس بگیرید
تماس با برترین مشاوران از طریق تلفن ثابت در سراسر کشور از 8 صبح الی 12 شب حتی ایام تعطیل
سراسر کشور :9099070354
جهت مشاوره تلفنی با موبایل و رزرو وقت حضوری
هفته یازدهم بارداری جنین همانند یک انسان کوچک شکل گرفته و رحم در حال بزرگتر شدن است. در این هفته جنین میتواند دستانش را مشت کند یا با پاهایش لگد بزند. در نتیجه حرکات جنین در داخل شکم بیشتر میشود. مادر نیز ممکن است علائمی مانند یبوست، سردرد، تهوع و خستگی را تجربه کند. با این حال حالت تهوع و استفراغ ناشی از حاملگی در این هفته کمتر میشود.
با توجه به تغییراتی که در هفته یازدهم صورت میگیرد آشنایی با این مسائل میتواند سبب شناخت و درک بهتر وضعیت و کاهش نگرانیهای ناشی از آن شود. در کنار توجه به سلامت جسمانی بهره بردن از مشاوره روانشناسی نیز در راستای بهبود سلامت روان مادر نقش بسزایی دارد. در ادامه به بررسی کامل هفته یازدهم خواهیم پرداخت پس همراه ما باشید.
لطفا از صفحه اینستاگرام ذهن نو دیدن نمایید.
منبع: هفته یازدهم بارداری چه تغییراتی رخ می دهد؟
در هفته یازدهم بارداری بدن جنین به طور کامل تشکیل شده و حدود 50 میلیمتر طول و 8 گرم وزن دارد. شکلگیری استخوانها و ریشههای دندان هم به تدریج شروع میشود. علاوه بر این انگشتهای دست و پا از یکدگیر جدا شدهاند. و جنین میتواند دستانش را مشت کند یا با پاهایش لگد بزند، در نتیجه در این هفته حرکات جنین در داخل شکم بیشتر میشود. با این حال این حرکات در داخل شکم برای مادر خیلی قابل تشخیص نیست.
از دیگر تغییرات رشدی جنین در هفته یازدهم بارداری میتوان به تناسب اندازه سر با بدن، رشد ناخنهای پا، رشد گوشها و راههای تنفس انتهای بینی، زبان، کام و نوک سینه اشاره کرد. همچنین در این دوران امکان تعیین جنسیت کودک وجود دارد اما هنوز تشخیص قطعی و دقیق از طریق سونوگرافی زود است. برای کسب اطلاعات بیشتر در زمینه سه ماه اول بارداری کلیک کنید.
اولین روز از هفته یازدهم بارداری یعنی پایان دوران رویانی و آغاز جنینی. در هفته یازدهم بارداری جنین به اندازه هسته خرمایی است که دهلیزها و بطن های قلبش تشکیل شده است. پلک ها به پلک پایین میرسد و جوانه های چشایی بر زبانش تشکیل شده است. در هفته یازدهم بارداریانگشت های جنین از یکدیگر جدا شده و تمام اندام های حیاتی او شکل گرفته است.
کبد جنین در حال تولید گلبول های قرمز است و کلیه ها وظیفه تصفیه خون و دفع ادرار را بر عهده دارند. با پایان 3 ماه اول بارداری، پانکراس جنین شروع به ساخت انسولین میکند. برای کسب اطلاعات بیشتر در زمینه مراحل رشد جنین کلیک کنید.
تمامی دوران بارداری عوارضی را به همراه دارد. اما شایع ترین عوارضی که در هفته یازدهم بارداری مشهود است. عبارتند از.
برای دریافت مشاوره بارداری تلفنی کلیک کنید.
در این هفته از دوران بارداری شکم و رحم رشد میکند و وزن هم افزایش مییابد. برخی از مادران در سه ماه اول بارداری وزن زیادی اضافه نمیکنند اما به طور میانگین در این مدت بین 1 تا 2.5 کیلوگرم وزن اضافه میشود. اگر افزایش وزن نداشتید نگران نشوید زیرا در سه ماهه بعدی میتوانید این افزایش وزن را جبران کنید.
علاوه بر این برخی از مادران در هفته یازدهم بارداری ممکن است علائمی مانند یبوست، سردرد، تهوع، خستگی، تکرر ادرار و حساس شدن پستانها را تجربه کنند. با این حال در هفته یازدهم حالت تهوع و استفراغ ناشی از حاملگی کمتر میشود اما ممکن است همچنان تهوع صبحگاهی وجود داشته باشد. برای کسب اطلاعات بیشتر در زمینه دوران بارداری کلیک کنید.
از آنجایی که تولید مایع آمینوتیک و خون در هفته یازدهم بارداری در بدن مادر زیاد میشود، در نتیجه بدن به مقدار بیشتری آب نیاز دارد. تغییرات ناشی از هورمون و سطح خون در این هفته حتی میتواند بر وضعیت مو، ناخن و پوست هم تاثیر بگذارد، به طوری که ممکن است رشد آنها کم یا زیاد شود. احساس کوفتگی و خستگی در این هفتهها طبیعی است حتی اگر فعالیتی هم انجام ندهید باز هم احساس خستگی میکنید.
یکی دیگر از تغییراتی که در هفته یازدهم بارداری ممکن است تجربه کنید درد در نواحی بین ناف و کشاله ران است. در صورت وجود گرفتگی و درد در این نواحی میتوانید به متخصص مراجعه کنید و داروی مورد نظر را مصرف نمایید. به یاد داشته باشید که تحت هیچ شرایطی در دوران بارداری به صورت خودسرانه دارویی مصرف نکنید.
تا هفته یازدهم بارداری بهتر است حتما یک پزشک متخصص زنان و زایمان برای خود مشخص کنید و تحت نظارت قرار بگیرید. در اولین جلسه سعی کنید تا همسرتان هم حضور داشته باشد. در این جلسات معمولا آزمایشها و معاینات سه ماهه اول بارداری انجام خواهد شد.
یکی از مسائلی که بسیاری از مادرها در هفته یازدهم بارداری به آن توجه نمیکنند، وضعیت بهداشت دهان و دندان است. به طور کلی توصیه میشود قبل از تصمیم برای بارداری اگر دندان خرابی دارید حتما به دندان پزشک مراجعه کنید سپس برای باردار شدن اقدام کنید زیرا مواد بیحسی که برای رفع مشکلات دندان استفاده میشود ممکن است بر روی جنین تاثیر منفی بگذارد. با این حال در این دوران بهتر است همیشه مسواک بزنید و از نخ دندان استفاده کنید و به بهداشت دهان و دندان خود رسیدگی کنید.
غربالگری سه ماهه اول بارداری برای مشخص کردن برخی از اختلالات ژنتیکی انجام میشود. که انجام برخی از این آزمایشها فقط از حدود هفته یازدهم به بعد امکان پذیر است. یکی از این آزمایشها سونوگرافی NT است که از هفته سیزدهم تا هفته یازدهم بارداری صورت میگیرد. در این نوع از سونوگرافی پزشک با اندازهگیری مایع پشت گردن جنین، امکان تشخیص برخی از اختلالات ژنتیکی مانند سندرم داون و تریزومی 18 را میدهد. برای کسب اطلاعات بیشتر در زمینه غربالگری جنین کلیک کنید.
یکی از مراقبت های هفته یازدهم بارداری، نمونه برداری پرزهای جفتی است. در برخی شرایط علاوه بر غربالگری سه ماهه اول بارداری، نیاز است تا خانمها آزمایش دیگری هم انجام دهند. در واقع در صورت ناهنجار بودن غربالگری سه ماهه اول، سن بالای مادر و سابقه اختلالات ژنتیکی در خانواده از آزمایش نمونهبرداری پرزهای جفتی نیز استفاده میشود.
خوردن شیر در هفته یازدهم بارداری میتواند برای مادر مفید باشد. شیر دارای ویتامین A است و مواد مغذی مانند کلسیم و فسفر دارد که برای رشد اسکلت و استخوان و دندانها لازم میباشد. میتوان هر 24 ساعت یک لیتر شیر مصرف کرد با این حال اگر به خوردن شیر حساسیت دارید حتما این مسئله را به پزشک خود اطلاع دهید تا مواد و داروهای جایگزینی برایتان در نظر بگیرد. برای بدست آوردن اسیدفولیک مناسب در این دوران میتوان از عدس نیز استفاده کرد. عدس برای تشکیل مغز و سیستم عصبی ضروری است و همچنین محافظ قدرتمندی در برابر اختلالات ژنتیکی مرتبط با لوله عصبی میباشد.
علاوه بر این خوردن مایعات زیاد نیز برای متعادل نگه داشتن سطح مایع بدن در هفته یازدهم بارداری میتواند مفید باشد. خوردن زیاد غذاهایی مانند ماهی، غذاهای با کالری بالا، افزودنیهای غذایی مانند مونوسدیم کلومات و مواد غذایی با سدیم بالا در این دوران توصیه نمیشود زیرا مصرف این مواد میتواند عوارض جانبی مختلفی بر بدن مادر و جنین بگذارد.
ورزش کردن میتواند راهی موثر برای رفع خستگی و کوفتگی باشد. ورزشروزانه و آسان همچون پیادهرویهای کوتاه مدت میتواند در هفته یازدهم بارداری مفید باشد. برای دریافت برنامه ورزشی متناسب با شرایطتتان بهتر است به متخصص مراجعه کنید.
علاوه بر مراقبتهای جسمانی، خانمهایباردار باید به سلامت روان خود هم توجه داشته باشند. اضطراب و استرس و به طور کلی هیجانات منفی شدید میتواند باعث تولید هورمونهایی در بدن مادر شود که بر جنین اثر منفی میگذارد. همچنین به دلیل وجود چالشهای موجود در دوران بارداری از قبیل محدودیت در برقراری رابطه جنسی با همسر برخی زوجین دچار اختلافاتی با یکدیگر میشوند. که میتواند برای سلامت مادر و جنین مضر باشد. بهتر است برای کاهش مشکلات و افزایش سلامت روان خود در هفته یازدهم بارداری حتما با یک روانشناس گفتوگو کنید.
یکی از راه های مراقبت جنین در هفته یازدهم بارداری، آزمایش DNA است. این آزمایش برای پی بردن به اختلالات کروموزومی و برای بررسی سلامت ماده ژنتیک جنین استفاده میشود. این آزمایش معمولا برای خانم های باردار 35 سال به بالا یا مادرانی که سابقه بارداریبا ناهنجاری های کروموزومی داشته اند انجام میشود.
بیشتر بخوانید: آزمایش ژنتیک برای ازدواج
در هفته یازدهم بارداری شاید به برخی از مواد غذایی حساسیت داشته باشید. اما نگران نباشید شما در حال عبور دوره ای بارداری هستید. در این دوره از بارداری تمامی اعضای حیاتی کودک شکل گرفته و به مرور شروع به فعالیت خواهد کرد. جزئیتات بدن جنین تشکیل میشود و به مرور رگ های خونی بشتری در جفت ایجاد خواهد شد.
اما به یاد داشته باشید که در تمام دوران بارداری آرامش حرف اول و آخر را میزند. برای کنترل آرامش خود ار روانشناسان و مشاوران در این زمینه کمک بگیرید. مرکز مشاوره نی نی مایند به صورت تلفنی و حضوری به شما عزیزان خدمات ارائه میدهد. برای کسب اطلاعات بیشتر روی لینک زیر کلیک کنید.
برای دریافت مشاوره در زمینه هفته یازدهم بارداری میتوانید در هر ساعت از روز برای مشاوره تلفنی کودک از طریق شماره 02191002360 با برترین متخصصان کلینیک تخصصی نی نی مایند تماس حاصل نمایید.
اینکه دقیقا در چه زمانی میتوانید جنسیت کودکتان را به درستی تشخیص دهید به روش آزمایشی شما بستگی دارد. میتوان با استفاده از آزمایشها و روشهای مختلف در هفته یازدهم بارداری جنسیت جنین را مشخص کرد اما به طور کلی تشخیص جنسیت جنین از طریق سونوگرافی هنوز دقیق و قطعی نیست.
برای عضویت در اینستاگرام (ذهن نو) کلیک کنید
سوالی دارید؟ با ما تماس بگیرید
تماس با برترین مشاوران از طریق تلفن ثابت در سراسر کشور از 8 صبح الی 12 شب حتی ایام تعطیل
سراسر کشور :9099070354
جهت مشاوره تلفنی با موبایل و رزرو وقت حضوری